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医療用医薬品の添付文書情報 |
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医療用医薬品の添付文書は、厚生労働省の発表により副作用や禁忌事項、製造中止など内容が随時改定される恐れがあります。
弊社では、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構が運営する「医薬品医療機器情報提供ホームページ」の「医療用医薬品の添付文書情報」でお客様に必ず最新情報をご確認いただくようお願いしています。
独立行政法人医薬品医療機器総合機構の「医療用医薬品の添付文書情報」サイトでは、添付文書が改訂された場合、改訂された最新の添付文書情報が製薬企業から提供され掲載されます。今お客様がお持ちの添付文書と内容が異なる場合がありますので、添付文書及び添付文書情報の改訂年月の記載をご確認の上、ご利用ください。
医療用医薬品をご購入の前には必ず、「医療用医薬品の添付文書情報」で最新情報をお確かめの上、お客様個人の責任の下でご購入ください。 |
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